Idag kom beskedet från Europeiska läkemedelsmyndigheten som hela EU gått och väntat på. Astra Zenecas coronavaccin får grönt ljus, och kan återigen tas i bruk.
Det har varit många vändor med coronavaccinet från Astra Zeneca under den senaste tiden.
I fredags meddelade Folkhälsomyndigheten att Sverige kommer få 3,3 miljoner färre vaccindoser från Astra Zeneca än väntat.
Under tisdagen gick de ut med att man pausar användandet av Astra Zenecas coronavaccin helt, i väntan på en utredning om dess koppling till fall av blodproppar.
Och idag har Eurpeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, färdigställt utredningen som hela EU väntat på.
Under eftermiddagen ger man grönt ljus för Astra Zenecas vaccin – som nu kan tas i bruk på nytt.
Enligt Emer Cooke, vd på EMA, har utredningen visat att det inte finns några kopplingar mellan vaccinet och ökad risk för blodproppar.
– Vår expertkommitté har kommit fram till en vetenskaplig slutsats. Det här är ett säkert vaccin, säger hon under på en pressträff.
Under en pressträff under torsdagskvällen ger Folkhälsomyndighetens generaldirektör Johan Carlson besked om hur Sverige tar ställning till det nya beskedet.
Enligt honom kommer FHM analysera EMA-beskedet under de kommande dagarna. Ett beslut om nästa steg kommer man ta i nästa vecka.
Du måste vara inloggad för att kunna kommentera eller svara på andra kommentarer.