Studie: Astra-vaccin ökar risk för ovanlig propp

I den internationella studien, som publicerats i tidskriftern BMJ, har ett forskarlag analyserat hälsodata från över tio miljoner vuxna i Frankrike, Tyskland och Nederländerna, Spanien, Storbritannien och USA, som fick minst en vaccindos mellan december 2020 och mitten av 2021.

Bland annat jämfördes uppgifter från 1,3 miljoner människor i Tyskland och Storbritannien som fått en första dos av Astra Zeneca, med 2,1 miljoner som fått Pfizer. Under de första 28 dagarna registrerades totalt 862 händelser med trombocytopeni – brist på blodplättar – efter en första dos Astra Zeneca. Motsvarande siffra för Pfizer var 520.

I studien konstateras att risken för trombocytopeni således är 30 procent högre med Astra Zenecas vaccin – efter en första dos. En andra dos gav ingen ytterligare risk, enligt studien.

Även om tillståndet är mycket sällsynt, anses det i studien att risken ändå måste övervägas inför framtida vaccinationer och vaccinutveckling.

Astra Zenecas vaccin pausades i Sverige av Folkhälsomyndigheten redan i mars 2021, efter misstänkta biverkningarna innefattande blodpropp i kombination med låga nivåer av blodplättar (trombocytopeni) hos ett fåtal personer. I juli samma år beslutade myndigheten att fasa ut användandet av Astra Zenecas vaccin.