Vårdens uppföljning för personer med kroniska sjukdomar brister, konstaterar Socialstyrelsen i en ny rapport.
Uppföljning görs i alltför låg grad och brister generellt oavsett sjukdomsgrupp. Till exempel har bara 6 procent av patienterna med Parkinsons sjukdom och psoriasis fått minst ett besök per år hos läkare, fem år i rad, mätt från fem år efter det att de fått sin diagnos. För multipel skleros är det runt 10 procent.
Det finns även skillnader mellan kvinnor och män samt mellan regionerna. Personer i i områden med goda socioekonomiska förutsättningar får fler uppföljningsbesök hos läkare.
När man inte gör kontinuerliga uppföljningar av patienter med kroniska sjukdomar kan det på längre sikt leda till ökat behov av vårdinsatser och minska deras möjligheter till ett självständigt liv.
